Oxacilinia 500 Mg Capsules

Description

Infectii provocate de stafilococi sl streptococi sensibili la oxacilina:

– infectii ale aparatului respirator;

– infectii otorlnolarlngologice:

– infectii cutanate;

– infectii osoase,

Septicemii sl endocardlte, In continuarea tratamentului parenteral.

Contraindicatii:

Este contraindicata administrarea in cazul pacientilor care prezinta hipersensibilitate la oxacilina, la alte peniciline sau la oricare dintre excipientii produsului, insuficienta hepatica sau la gravide in primele luni de sarcina.

Administrare:

Adulti: 500-1000 mg oxacilina (2-4 capsule Oxacilina 250 mg sau 1-2 capsule Oxacilina 500 mg) pe zi, la intervale de 6 ore.

Copii: 50-100 mg oxacllina/kg sl zi, fractionat la Intervale de 6 ore.

Se administreaza, de preferat, cu o jumatate de ora inainte de masa, cu o cantitate suficienta de lichid

Compozitie:

Oxacilina 500 mg

O capsula contine oxacilina 500 mg, sub forma de oxacilina sodica monohidrat si excipienti pentru continutul capsulei: talc, stearat de magneziu si pentru invelisul capsulei: dioxid de titan (E171), albastru stralucitor FCF (E133), eritrozina (E127), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatina.

Precautii:

Aparitia oricarei manifestari de hipersensibilitate impune intreruperea tratamentului. Cu toate ca reactiile da hipersensibilitate la oxacilina sunt foarte rare, inaintea inceperii tratamentului este necesara efectuarea unei anamneze atente. Trebuie luat in considerare riscul hipersensibilitatii incrucisate cu cefalosporinele.

In timpul tratamentului indelungat cu oxacilina trebuie sa fie facut un control periodic al functiei renale, hepatice sl al hematopolezel.

Atentionari:

Insuficienta hepatica, insuficienta renala.

La pacienti cu Insuficienta renala grava nu este necesara reducerea dozelor.

Copii

La nou-nascutl oxacilina se administreaza cu prudenta, datorita riscului de hlperbilirubinemle (prin deplasarea bilirubinei de la nivelul proteinelor plasmatice) sl chiar de icter nuclear. Nou nascutii tratati cu oxacilina trebuie sa fie monitorizati clinic si prin teste de laborator pentru evidentierea reactiilor toxice si a reactiilor adverse.

Capacitatea de a conduce vehicule sl de a folosi utilaje

Administrarea acestui produs nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reactii adverse:

Relativ frecvent, au fost observate reactii de hipersensibilitate manifestate prin febra, urticarie, eozinofilie, edem Quincke.

Ocazional, au fast observate tulburari digestive: greata, varsaturi, diaree.

Rareori, au fost observate: enterocolita pseudomembranoasa, nefropatie interstitiala acuta imunoalergica, manifestari hematologice reversibile (anemie, leucopenie si trombocitopenie), cresteri moderate ale valorilor concentratiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice.

Foarte rar, au fost raportate cazuri de soc anafilactic.

Supradozaj:

Oxacilina, ca si alte peniciline, este practic lipsita de toxicitate in conditii clinice. Dozele foarte mari pot provoca convulsii si hemoragii. Fenomenele toxice sunt favorizate de insuficienta renala.

Interactiuni cu alte medicamente:

Exista relatii de antagonism ale oxacilinei cu rifampicina si chinina,

Oxacilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale (prin modificarea florei Intestinale).

Probenecidul si mezlocilina inhiba eliminarea renala a oxaclinei.

Acidul acetilsalicllic si sulfonamidele deplaseaza oxacilina de la niveluI proteinelor plasmatice.

Oxacilina poate sa determine potentarea efectului terapeutic al metotrexatului, In timpul tratamentului cu oxacilina fiind necesara ajustarea dozei acestuia. Consumul concomitent de etanol poate sa determine efect de iritatie gastrica.

Sarcina si alaptarea:

Cu toate ca studiile efectuate la animale nu au evidentiat potential teratogen sau fetotoxic, oxacilina trebuie utilizata cu prudenta la gravide, in primele luni de sarcina nu este recomandata utilizarea oxacilinei. Deoarece oxacilina este excretata in laptele matern, in timpul administrarii produsului trebuie luata In considerare eventualitatea intreruperii alaptarii.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un blister din Al/PVC a 10 capsule.

Conditii de pastrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.